Нейрофиброматоз У Детей Фото Пятен | sonoteka.spb.ru/nejrofibromatoz-u-detej-foto-pyaten.html

Нейрофиброматоз

Сайт функционирует при финансовой поддержке Министерства цифрового развития, связи и массовых коммуникаций Российской Федерации. Зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций.

Что такое нейрофиброматоз и как его лечат?

Нейрофиброматоз — это группа генетических нарушений, при которых под кожей и на других частях тела образуются множественные мягкие мясистые новообразования нейрофибромы , а на коже часто образуются плоские пятна цвета кофе с молоком. Кроме новообразований под кожей и пятен цвета кофе с молоком, у людей могут присутствовать аномалии со стороны костей, нарушение координации, слабость, необычные ощущения или проблемы со слухом и зрением. Для поиска уплотнений и наростов врачи могут проводить физикальное обследование и в некоторых случаях визуализирующие исследования головы. Метода излечения этого заболевания не существует, но опухоли могут удаляться хирургическим путем или, если они злокачественные, их могут лечить с использованием лучевой терапии или химиотерапии. Нейрофиброматоз — это нейрокожный синдром.

Нейрофиброматоз у детей
Нейрофиброматоз 1 типа
Нейрофиброматоз в детском возрасте
Лечение нейрофиброматоза у детей
Что это – нейрофиброматоз: причины, симптомы, лечение, прогноз
Что такое нейрофиброматоз у детей

Нейрофиброматоз - это группа заболеваний, которые имеют однотипные клинические проявления, но, как предполагают в настоящее время, вызваны различными генетическими причинами. Это заболевание характеризуется развитием различных типов доброкачественных или злокачественных опухолей, которые затрагивают центральные или периферические нервы, и часто приводит к возникновению пигментных пятен на коже, а иногда и к другим проявлениям. Диагноз ставится на основе клинических данных.

  • Нейрофиброматоз: симптомы
  • Нейрофиброматоз — это группа болезней, имеющих общие клинические проявления.
  • Несмотря на то, что симптомы нейрофиброматоза варьируются от пациента к пациенту, большинство людей с НФ живут полноценной жизнью.
  • Нейрофиброматоз I первого типа нейрофиброматоз с феохромоцитомой , болезнь фон Реклингхаузена , синдром Реклингхаузена , NF-1 — самое распространённое наследственное заболевание, предрасполагающее к возникновению опухолей у человека. Описан во второй половине XIX века рядом исследователей, в том числе в году учеником Рудольфа Вирхова Фридрихом фон Реклингхаузеном.
  • Последние записи
  • Нейрофиброматоз у детей лечение в Израиле в специализированных клиниках у самых лучших врачей.
  • Нейрофиброматоз это непредсказуемое, прогрессирующее заболевание, которое может быть врожденным или приобретенным в результате спонтанной генетической мутации.
  • Нейрофиброматоз, или болезнь Реклингхаузена — это тяжелое системное наследственное заболевание, при котором происходит как сочетанное поражение кожи, так и поражение нервной системы, а также наблюдаются аномалии развития в других органах.
Нейрофиброматоз 1 типа: Симптомы, Диагностирование, Лечение
Что такое нейрофиброматоз 1 типа — симптомы и лечение
Нейрофиброматоз I типа — Википедия
Что это – нейрофиброматоз: причины, симптомы, лечение, прогноз — клиника «Добробут»
Нейрофиброматоз: Причины, Признаки, Лечение | МЦ Лазерсвiт
Нейрофиброматоз у детей | Детская больница «Сафра» - официальный представитель

Нейрофиброматоз — это наследственное генетически детерминированное заболевание, которое характеризуется появлением на кожных покровах множественных пигментных пятен и доброкачественных опухолевых образований, формирующихся из оболочки нерва нейрофибром. Данная болезнь проявляется сочетанным поражением организма — кроме кожи и нервной системы, в патологический процесс вовлечены внутренние органы, глаза, костная система ребенка. Данная патология является достаточно редким заболеванием, частота его выявления составляет 1 случай на 4—5 тыс. Он может выявляться у ребенка любого пола, однако у девочек данная патология регистрируется несколько чаще.

Похожие статьи