5. Определение вероятности появления потомства с анализируемыми признаками
Генетика - раздел общей биологии, предметом изучения которого являются фундаментальные свойства живого: наследственность и изменчивость. Наследственность - свойство организмов обеспечивать материальную и функциональную преемственность между поколениями, а также определенную схему индивидуального развития онтогенез в специфических условиях среды. Функциональной единицей наследственного материала является ген - фрагмент ДНК, содержащий информацию о последовательности аминокислот в полипептиде. Информация, заключенная в гене, реализуется через биосинтез белка с участием цитоплазмы, с которой ген находится в постоянном взаимодействии. Признак становится реальностью тогда, когда в цитоплазме появляется продукт активности данного гена.
Телефон или почта. Чужой компьютер. Буда-Ханда Батуева. Биология ЕГЭ Studarium 14 мар в А еще одну генетическую задачу?
- решение вопроса
- Телефон или почта. Чужой компьютер.
- У человека имеются две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами. Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где оба родителя страдают разными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготен.
- COM - образовательный портал Наш сайт это площадка для образовательных консультаций, вопросов и ответов для школьников и студентов.
| 363 | Для оценки вероятности появления особей с искомым фенотипом или генотипом следует пользоваться той же формулой, что и при моногибридном скрещивании. Глухота и болезнь Вильсона нарушение обмена меди — рецессивные признаки. | |
| 464 | При решении задач такого типа необходимо предварительно изучить сводную таблицу общих закономерностей наследования признаков таблица 1. Задача 2. | |
| 477 | Подольск, ул. |
Полидактилия шестипалость и близорукость передаются как Я знаю! СМОТРИ здесь если оба родителя страдают обоими недостатками и при этом являются гетерозиготными по Полидактилия шестипалость и близорукость передаются как доминантные признаки. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, если оба родителя страдают обоими недостатками и при этом являются гетерозиготами по обоим признакам? Дано: А полидактилия полидактия шестипалость и близорукость передается как доминантные аутосомные признаки.
